Oxidação em orgânicos

32. (Fuvest) Sabendo que os números de oxidação do H e do O são, respectivamente, +1 e -2, quais das equações que representam reações de óxidoredução? a) somente A b) A e B c) A e C d) B e C e) somente C r: C

A)HCOOH+CH3OH - > HCOOHCH3+H20

B) 2CH3OH->CH3OCH3

C)CH3CH2OH-> CH3COOH

EU ENTENDI QUE SÓ A C TEM OXIDAÇÃO, MAS NÃO ENTENDI EXATAMENTE COMO ANALISAR: SE DEVO COLOCAR O NOX DE TODOS OS CARBONOS(tentei dessa maneira e ficou confuso) OU ENTENDER QUE O OXIDAÇÃO EM ALCOOIS RESPEITA A SEQUÊNCIA: ÁLCOOL-> ALDEÍDO OU CETONA-> AC CARBOXÍLICO E ASSIM SÓ A RESPOSTA C SE ENCAIXA.

Pode fazer das duas formas. Contudo, é recomendavel que você faça pela primeira forma que citou (colocar o NOx de todos os carbonos), já que existem outras reações de oxidação em que não se conhece qual a sequência de redução/oxidação.

obrigada, mas poderia mandar as equações com o nox?.. porque eu não soube fazer muito bem

up?

Oxidação em compostos orgânicos é simples de se perceber. Sempre que houver um aumento na quantidade ou entrada de átomos mais eletronegativos que o carbono tem-se uma oxidação.

Eu coloquei o nox em cada carbono, e em todas as reações oxidou e reduziu. O que tem de errado??
A) nox C no ácido metanóico: +2
    nox C no metanol: -2
    nox C no metanoato de metila: +4 e -3 (oxidou e reduziu)
B) nox C no metanol: -2
    nox C no metoxi-metano: -1 e -3 (oxidou e reduziu)
C) nox C ácido acético: -3 e -1
    nox ácido etanoico: -3 e +3 (oxidou e reduziu)

olá, boa noite 
também estou em dúvida quanto ao nox de cada carbono especificamente... será que alguém poderia ajudar???

É só você fazer o seguinte, veja com quem ele está ligado e introduza o nox de cada ligação individualmente, ou seja :

H - C - O - O - H => Veja que o carbono ''pega'' parcialmente o elétron do hidrogênio ficando com nox -1 , e o mesmo carbono perde 2 elétrons para o oxigênio ficando +2, agora ''some'' ou seja, +2 - 1 = +1, esse é o nox desse carbono especificamente, agora tente fazer com os outros.

Dá uma olhada nesse vídeo no youtube, que explica exatamente o que fiz : https://www.youtube.com/watch?v=gsw03uvbnSM&list=PLS3MflchMW8GCh8h1w-EyVdlpeigbzxpV&index=40

ozielwillememjr escreveu:É só você fazer o seguinte, veja com quem ele está ligado e introduza o nox de cada ligação individualmente, ou seja :

H - C - O - O - H => Veja que o carbono ''pega'' parcialmente o elétron do hidrogênio ficando com nox -1 , e o mesmo carbono perde 2 elétrons para o oxigênio ficando +2, agora ''some'' ou seja, +2 - 1 = +1, esse é o nox desse carbono especificamente, agora tente fazer com os outros.

Dá uma olhada nesse vídeo no youtube, que explica exatamente o que fiz : https://www.youtube.com/watch?v=gsw03uvbnSM&list=PLS3MflchMW8GCh8h1w-EyVdlpeigbzxpV&index=40

Você esqueceu de considerar a hidroxila 

Sim, é que eu só fiz com o carbono para dar um exemplo para que ela dê prosseguimento, mas tudo bem.

Falando nisso, tem um usuário ai em cima com uma foto idêntica a sua kk